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 항암 분자표적치료제

내성 유발 돌연변이 제어 기초 연구실

(한국연구재단) 

본 연구실은 분자유전학, 대단위 기능 및 구조 유체학 연구 기법에 기초하여 종양  발생의 기전 규명 및 이를 토대로 "유전체 기반 효과적 항암 분자표적맞춤치료" 제시, 임상 적용을 목표로 다각도의 수준 높은 연구를 진행하고 있습니다.

또한, 최신의 대단위 유전체 연구 platform을 지속적으로 개발하여 운용 중이며,  다양한 연구 수행에 적극 활용하고 있습니다.

특히, 본 연구실은 다양한 종양 유발에 절대적 역할을 하는 표피성장인자수용체(EGFR) 돌연변이 유전자 연구 분야에 세계적 수준의 전문성을 갖고 있으며, 다양한 기 연구 성과 및 현재 관련 후속 연구들을 수행중입니다.

                                                    Selected publications for EGFR research 

Mapping the Hallmarks of Lung Adenocarcinoma with Massively Parallel Sequencing. Cell 150, 1107-1120

Glioblastoma-derived epidermal growth factor receptor carboxyl-terminal deletion mutants are transforming and are sensitive to EGFR-directed therapies. Cancer Res. 71, 7587-7596

Mig6 is a Src-primed, Mechanism-based Inhibitor of the Epidermal Growth Factor Receptor and is Focally Deleted in EGFR-amplified Glioblastomas Nat Struct Mol Biol. 22(9), 703-11

Colon cancer-derived oncogenic EGFR G724S mutant identified by whole genome sequence analysis is dependent on asymmetric dimerization and sensitive to cetuximab. Mol Cancer 13, 141

Autophosphorylation of the carboxyl-terminal domain is not required for oncogenic transformation by lung-cancer derived EGFR mutants. Int J Cancer. 143(3), 679-685

Cetuximab responsiveness of lung cancer-derived EGFR mutants is associated with dependence on asymmetric dimerization. Cancer Res 73, 6770-9

Oncogenic EGFR mutations as genomic biomarkers for cetuximab and panitumumab response in colorectal adenocarcinoma. Int J Cancer 146(8), 2194-2200

Oncogenic activation of EGFR by C-terminal domain deletion mutation is mediated by Asymmetric dimerization Oncotarget 6, 8839-50. 

또한, 국내외 연구 기관, 병원 및 민간 제약 기업과 긴밀한 공동 연구를 통해 종양유전체 프로파일 기반 새로운 항암 타겟 물질 발굴 및 신약 개발 그리고 분자표적치료 반응 바이오마커 발굴 및 임상 적용 전략 제시 연구를 수행하고 있습니다.

                                              Selected publications for genome profile study

Integrated genomics approaches identify SCRN1 as a novel therapeutic target for erlotinib resistant non-small cell lung cancer. Oncotarget 7(12), 13797-809 

TNS4 identified as a downregulated gene by cetuximab modulates the oncogenic activity of KRAS mutant colorectal cancer cell lines. Cells. pii: E878

앞서 기술한 내용 외, 본 연구실에서 중점적으로 추진하고 있는 연구 테마에 대한 outline 및 중요성은 "Research focus"에 기술되어 있습니다.

본 연구실은 과학기술정보통신부, 보건복지부등의 국가과제 및 민간 제약회사등의 다양한 연구 지원에 의해 풍부한 재원을 바탕으로 최고의 환경에서 연구를 수행하고 있습니다.

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